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--- virus_sincicial_respiratorio [2018/02/11 19:09]
administrador creado
+++ virus_sincicial_respiratorio [2020/11/23 17:53] (actual)
administrador
@@ Línea 1: / Línea 1: @@
-**Virus sincicial respiratorio**
+**Virus Sincicial Respiratorio**
+----
+**SYNAGIS**\\
+Palivizumab \\
+----
+**Esta vacuna no se aplica en Cepem**
+---------
+**Composición y características del producto**\\
+No es una vacuna, pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales, ayuda al sistema inmune a retrasar o detener la propagación del Virus Sincicial Respiratorio.\\
+Se compone por secuencias de aminoácidos humanos en un 95% y murinos en un 5%.\\
+Se utiliza exclusivamente en bebes con alto riesgo de VSR, incluye aquellos que nacieron prematuramente o tienen determinadas enfermedades del corazón o los pulmones.\\
+La primera dosis generalmente se administra antes de que empiece el otoño,  por una dosis cada 28 a 30 días durante cuatro meses. (entre abril y agosto).\\
+No se usa para tratar los síntomas de la enfermedad RSV una vez que el niño ya la tiene.\\
+Se aplica, por vía intramuscular, en la región anterolateral del muslo.\\
+----
+** APLICACIÓN DE PALIVIZUMAB PARA LA PREVENCIÓN DE IRA (Insuficiencia Respiratoria Aguda) EN POBLACIÓN VULNERABLE**\\
+**Ministerio de Salud de la Nación-  Propósitos, nuevos criterios de inclusión y recomendaciones para su administración.(2017)**\\
+El Ministerio de Salud de la Nación ha incorporado el Palivizumab a la “Estrategia Integral de Prevención de Infecciones Respiratorias en prematuros de alto riesgo” y en niños portadores de cardiopatías con inestabilidad hemodinámica significativa, según las recomendaciones consensuadas con las Sociedades Científicas, UNICEF y líderes de opinión de la República Argentina.\\
+**Propósito:**\\
+Disminuir la morbilidad secundaria a la enfermedad respiratoria aguda grave por VSR, a través de la administración de anticuerpos monoclonales específicos, en niños de alto riesgo\\
+**Población objetivo:**\\
+Grupos de riesgo:\\
+  * Prematuros menores o igual a 32 semanas de edad gestacional o con peso al nacimiento menor o igual a 1500 gramos, hasta los 6 meses de edad cronológica al inicio de la temporada de administración del anticuerpo, es decir, los nacidos a partir del 1° de noviembre del año anterior al de la campaña en curso.
+  * Prematuros menores a 29 semanas de edad gestacional (no menor o igual) y menores de 1000 gramos de peso de nacimiento (no menor o igual)  que cumplan los dos requisitos de peso y edad gestacional hasta los 12 meses y 0 días de vida al inicio de la temporada de administración del anticuerpo es decir, los nacidos a partir del 1º de mayo del año anterior al de la campaña en curso.
+  * Prematuros con diagnóstico de displasia broncopulmonar y requerimiento de oxígeno suplementario hasta los 12 meses y 0 días de vida al inicio de la temporada de administración del anticuerpo, es decir, los nacidos a partir del 1º de mayo del año anterior al de la campaña en curso.
+  * Niños de edad menor o igual a 12 meses y 0 días con cardiopatías congénitas que presenten inestabilidad hemodinámica significativa* al inicio de la temporada de administración del anticuerpo.
+//Incluye las siguientes cardiopatías congénitas://\\
+  * 1) Cardiopatías con shunt de izquierda a derecha con insuficiencia cardíaca, recibiendo medicación
+  * cardiológica y en espera de turno quirúrgico: Comunicación interventricular (CIV) grande, Canal aurículo‐ventricular (AV), Tronco arterioso, Anomalía total del retorno venoso (ATRV) pulmonar, Doble salida de ventrículo derecho (DSVD) con hiperflujo.\\
+  * 2) Cardiopatías cianóticas que requieran cirugía o inter‐estadíos: y Ventrículo único en todas sus estadíos y variantes, Hipoplasia de corazón izquierdo, Atresia tricuspídea, Atresia pulmonar con septum intacto.y Fallot con anastomosis sistémico pulmonar.\\
+  * 3) Cardiopatías operadas con defecto residual y repercusión hemodinámica.\\
+**Cronograma de administración:**\\
+Se compone de 4 dosis de anticuerpos, los que deberán ser aplicados una vez por mes, según el siguiente esquema:\\
+° dosis de Palivizumab: lo más tempranamente posible a partir de la última semana de abril.\\
+° dosis de Palivizumab: al mes de la 1° dosis (mes de junio).\\
+° dosis de Palivizumab: al mes de la 2° dosis (mes de julio).\\
+° dosis de Palivizumab: al mes de la 3° dosis (mes de agosto).\\
+Estas recomendaciones son dinámicas, serán monitoreadas en forma permanente y se ajustan en función de la situación epidemiológica nacional.\\
+**Recomendaciones técnicas para la administración de Palivizumab:**\\
+La formulación líquida se presenta en viales de dosis única de vidrio, incoloro transparente.\\
+La presentación es:100 mg de Palivizumab en 1 ml de solución\\
+La solución de Palivizumab cada 1 ml de solución contiene:\\
+Palivizumab 100 mg; L‐ histidina, 3,9 mg; Glicina, 0,12 mg, Ácido clorhídrico, c.s.para ajuste de
+pH; Agua para inyectable, c.s.\\
+Vida media: aproximadamente 18‐20 días.\\
+Conservar entre 2 °C y 8 °C. \\
+No congelar. Mantener en el envase original.\\
+No emplear después de la fecha de vencimiento.\\
+El vial de dosis única de Synagis/Palivizumab no contiene conservantes\\
+**Instrucciones para administrar el Palivizumab:**\\
+  * No diluya el producto, ni agite el frasco.
+  * Retirar la lengüeta de la tapa del frasco ampolla.
+  * Limpiar el tapón de goma con alcohol al 70%.
+  * Tomar, en jeringa de 1 cm, únicamente la dosis a administrar.
+  * Cambiar la aguja para aplicar (se aplica con aguja 15/5 ).
+  * Realizar la antisepsia de la piel en la zona donde se aplicará.
+  * Aplicar intramuscular en la región anterolateral del muslo.
+  * No se deberá emplear en forma rutinaria el músculo glúteo como sitio de inyección,
+  * debido al riesgo de daño al nervio ciático.
+  * La administración de Synagis/Palivizumab solución líquida debe realizarse inmediatamente después de su extracción del vial.
+  * No volver a ingresar al vial.
+Es fundamental optimizar el uso de este recurso, planificando en forma eficiente la captación y citación de los prematuros y cardiópatas que recibirán el insumo durante la jornada.\\
+**Dosis y vía de administración:**\\
+Dosis: 15 mg/kg de peso corporal por dosis, en un máximo de 4 dosis:
+Una dosis por mes durante los 4 meses correspondientes a la mayor circulación viral (mayo‐agosto).
+Cálculo de la dosis mensual de Palivizumab a aplicar, en mililitros (frasco ampolla de 100 mg en 1 ml de solución):\\
+mg x peso del niño en el momento de la aplicación (kg) 100
+Los volúmenes que superen 1 ml deberán inyectarse en dosis divididas (inyecciones separadas, en muslos diferentes, dentro de la misma aplicación).\\
+**Efectos adversos:**\\
+Las reacciones adversas informadas en los estudios pediátricos realizados en lactantes prematuros con o sin displasia broncopulmonar fueron similares en los grupos con palivizumab y con placebo.\\
+La mayoría de las reacciones adversas fueron transitorias y leves a moderadas\\.
+ Eritema en el sitio de inyección.\\
+Fiebre.\\
+Irritabilidad.\\
+Efectos adversos infrecuentes (> 1/1000 a <1/100)\\
+Respiratorio: rinitis, infección de vías aéreas superiores, tos, sibilancias.\\
+Piel y partes blandas: exantema inespecífico, dolor en el sitio de inyección.\\
+Gastrointestinal: diarrea, vómitos, constipación.\\
+Otros: astenia, somnolencia.\\
+**Contraindicaciones:**\\
+Palivizumab está contraindicado ante:\\
+Hipersensibilidad conocida al producto o a alguno de sus excipientes.\\
+Hipersensibilidad conocida a otros anticuerpos monoclonales humanos.\\
+**Advertencias y precauciones:**\\
+Después de la administración de Palivizumab se han informado reacciones alérgicas, incluyendo casos aislados de shock anafiláctico, así como también reacciones de hipersensibilidad aguda grave con la primera administración o con dosis subsiguientes.
+En estos casos  se sugiere discontinuar permanentemente la aplicación del producto.
+**Precauciones:**\\
+Pacientes con plaquetopenia o trastornos de la coagulación, debido a la vía administración intramuscular.
+**Uso simultáneo con otras vacunas o fármacos:**\\
+No se evidenció interferencia en la respuesta a las vacunas ante la administración simultánea o diferida.\\ Puede coadministrarse con vacunas del Calendario Nacional.\\
-Synangis (r)

Cepem - Información sobre Vacunas

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